11月21日，中国医药（600056）发布公告，公司下属全资子公司康力药业收到国家药监局核准签发的两份注射用更昔洛韦的《药品补充申请批准通知书》，该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。
该药品主要适用于治疗危及生命或视觉的免疫缺陷患者的巨细胞病毒感染，以及预防器官移植病人的巨细胞病毒感染。截至本公告披露日，该药品累计投入约394万元人民币（未经审计）。根据第三方米内网数据库查询，2024年国内公立医院及公立基层医疗终端销售额约为2.59亿元。
虽然康力药业在2024年未销售该药品，但通过一致性评价的药品在医保支付及医疗机构采购等领域将获得更大的支持力度，从而有助于提升该药品的市场竞争力。
2025年前三季度，中国医药实现收入258.94亿元，归母净利润4.55亿元。
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